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Kelo-Cote®, Alliance et les dispositifs associés sont des marques déposées du groupe Alliance Pharma Limited

(1) GOLD MH et al. Dermatol Surg 2014;40:825-831

(2) Sepehrmanesh, M. (2006) Scar Management: Observational study of 1522 patients using Kelo-Cote® Silicone Gel. Komp Detmatologie. 1; 30–32

(3) Bijsluiter Kelo-Cote

(4) Puri, N, & Talwar, A. (2009) The Efficacy of Silicone Gel for the Treatment of Hypertrophic Scars and Keloids. Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery. 2 (2); 104-106.

(5) Devlin-Rooney, K. & James W. (2005) Management and prevention of abnormal scars. Nursing Standard, 19 (28); 45-54.

(6) NHS England (September 2017) https://www.nhs.uk/Conditions/Scars/Pages/Introduction.aspx (Accessed October 2017)

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Fabricant : Advanced Bio-Technologies, Inc., USA. Représentant CE autorisé : Alliance Pharma (Ireland) Ltd.

Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

Dispositif médical réservé exclusivement à un usage externe. Ne pas utiliser en cas d’allergie à un des composants de KELO-COTE® Gel. Éviter le contact direct avec les yeux, les muqueuses, les brûlures du troisième degré et les plaies ouvertes. KELO-COTE® Gel ne doit pas être utilisé sur des affections dermatologiques qui perturbent l’intégrité de la peau. En cas d’irritation, interrompre l’utilisation et consulter un médecin.

© 2026 Alliance Pharma – 2026_KC_GRP_003 – August 2026

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